15/01/2018
Elpināšanas aparāti, jaundzimušo inkubatori vai sarežģītas iekārta, kuras izmanto sirds operācijās - līdzīgi kā automašīnām, arī šīm ierīcēm ik gadu ir jāveic tehniskā apskate.

Kārtība, kā šīs pārbaudes notika, nebija pilnīga, tāpēc Veselības ministrija (VM) jau pirms vairākiem gadiem nolēma to uzlabot. Tapa jauni Ministru kabineta (MK) noteikumi, kuri pieņemti aizvadītā gada nogalē. Tomēr cerēto uzlabojumu vietā sanācis pretējais - jau mēnesi medicīnas iekārtu pārbaudēs valda haoss un firmām, kas līdz šim drīkstēja veikt pārbaudes, akreditācija atņemta.

VM, kas ir autors jaunajiem noteikumiem, savu vainu noliedz, svētdien vēsta TV 3 raidījums Nekā personīga. Slimnīcās, poliklīnikās un privātajās klīnikās ir tūkstošiem dažādu medicīnas iekārtu, kas ļauj ārstēt un glābt dzīvības. Skaidrs, ka tik svarīgai aparatūrai būtu jābūt vislabākajā tehniskajā kārtībā.

Līdz šim to pārbaudes notika tā - Latvijas Nacionālais akreditācijas birojs izdeva atļaujas privātfirmām, kas nodarbojas ar šo iekārtu testēšanu. Princips bija līdzīgs auto ikgadējai tehniskajai apskatei CSDD. Ja iekārta darbojās labi, firma uz tās uzlīmēja uzlīmi. Ja atklāja defektus - slimnīcai vai poliklīnikai bija iekārta jāsalabo.

Tomēr bija firmas, kas krāpās, iekārtas nepārbaudīja, bet tehniskās apskates uzlīmes tirgoja pa naudu un pat sūtīja pa pastu. Slimnīcas bieži maksāja par pakalpojumiem, kurus patiesībā nesaņēma. Pirms trim gadiem eksperimentā TV 3 žurnālistiem izdevās autostāvvietā Rīgā nopirkt pārbaužu dokumentus, uzdodoties par neeksistējoša zobārstniecības kabineta īpašniekiem no Daugavpils. Negodīgajai firmai akreditāciju atņēma, bet Veselības ministrija sāka rakstīt jaunus noteikumus.

Pagājušā gada 28. novembrī valdības sēdes atklātā daļa ilga tikai piecas minūtes. Tajā bez jebkādām debatēm ministri pieņēma arī jaunos noteikumus. Būtiskākais jaunums - medicīnas iekārtu pārbaudes tagad drīkstēs veikt ne tikai firmas, kas to darīja līdz šim, bet arī iekārtu ražotāji. VM skaidroja - tas būs ieguvums, jo paplašinās pārbaužu veicēju loku, palielinās konkurenci, un slimnīcas no tā tikai iegūšot.

"Vienīgais, kas jauns nācis klāt - no 1. decembra iekārtas funkcionālās pārbaudes var veikt vēl divi papildus subjekti - ražotāji un ražotāju pilnvarotie pārstāvji. Viss!" raidījumam Nekā personīga skaidro Veselības ministrijas Farmācijas departamenta vecākais eksperts Edgars Strautiņš.

Raidījums vēsta, ka labi iecerēta plāna vietā realitātē situācija ir haotiska. VM jaunās kārtības ieviešanai bija paredzējusi tikai trīs dienas. To laikā Latvijas nacionālais akreditācijas birojs jeb LATEK paguva iekārtu pārbaudītājiem tikai izsūtīt vēstules, ka firmām iepriekš biroja izsniegtā akreditācija no decembra vairs nav derīga un ir jākārto jauna. Tas pats jādara ražotājkompānijām, kas gribēs pieteikties uz savu iekārtu apkopi.

Lai firmas saņemtu jaunās atļaujas, var paiet pat vairāki mēneši. Iespējams, jaunu un stingrāku pārbaužu veikšanai būs jāapmāca darbinieki un jāiepērk jauna tehnika. Tikmēr slimnīcās un poliklīnikās iekārtām, kas pārbaudītas pagājušā gada janvārī, pienācis laiks veikt kārtējo apskati, bet šobrīd nav neviena, kas to būtu tiesīgs darīt.