Ir atrasti aptaukošanās cēloņi

Smagas aptaukošanās attīstība ir atkarīga no ģenētiskās informācijas trūkuma, vēsta BBC News.

Pie šāda secinājuma nonākusi britu zinātnieku grupa Filipa Frogela (Philippe Froguel) no Impēriskās Londonas koledžas (Imperial College London) vadībā. Atskaite par zinātnieku pētījumu ir publicēta žurnālā «Nature».

Zinātnieki izmeklēja garīgajā attīstībā atpalikušu pacientu grupu, kuras dalībnieki ietilpst aptaukošanās attīstības riska grupā. 31 pacientam no šīs grupas, kuram ķermeņa masas indekss pārsniedza 30 (šis indekss liecina par liekā svara esamību), tika atklāta 16. hromosomas apgabalu zaudējumi (delecijas).

Pēc tam pētnieki izanalizēja datus par 16 tūkstošiem pacientu un vairākiem desmitiem slimnieku ar smagu aptaukošanās pakāpi atklāja analoģiskas ģenētiskās anomālijas.

Nevienam no pacientiem ar normālu svaru 16. hromosomas mutācijas netika atklātas. Pēc Robina Voltersa (Robin Walters) no Impēriskās Londonas koledžas vārdiem, 16. hromosomas apgabalu delecijas tika atklātas septiņiem no tūkstoša pacientu, kuri sirgst ar aptaukošanos.

Volterss atzīmēja, ka iedzimtās informācijas daļējs zudums izskaidro vairāku ģimeņu aptaukošanās vairākās paaudzēs attīstības cēloņus. Frogels piebilda, ka ģenētiskā testēšana ļaus atklāt pacientus ar 16. hromosomas delecijām, nosakot tiem nepieciešamo ārstēšanu un aptaukošanās profilaksi.

Pēc Lielbritānijas Nacionāla veselības aprūpes dienesta datiem, katram trešajam valsts iedzīvotājam ir problēmas ar lieko svaru jau pamatskolas beigšanas laikā.

Saglabājot saslimstības pieauguma tagadējos tempus, ap 2050. gadu saslimstība ar aptaukošanos palielināsies līdz 60 procentiem britu vīriešu starpā, līdz 50 % – sieviešu starpā un līdz 25 % – bērnu starpā.

apollo.lv